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微量法:過氧化氫酶(CAT)測試盒 活性檢測

簡要描述:微量法:過氧化氫酶(CAT)測試盒 活性檢測CAT(EC 1.11.1.6)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,是最主要的 H2O2 清除酶,在活性氧清除系統(tǒng)中具有重要作用。

  • 更新日期:2025-05-20
  • 訪  問  量:96

產(chǎn)品介紹

品牌軒澤康規(guī)格50管/48樣
供貨周期現(xiàn)貨主要用途檢測酶活性
應用領域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥

產(chǎn)品內(nèi)容:微量法:過氧化氫酶(CAT)測試盒 活性檢測

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 30mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 125μL×1 瓶,4℃保存。

產(chǎn)品說明:

CAT(EC 1.11.1.6)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,是最主要的 H2O2 清除酶,在活性氧清除系統(tǒng)中具有重要作用。

H2O2 在 240nm 下有特征吸收峰,CAT 能夠分解 H2O2,使反應溶液 240nm 下的吸光度隨反應時間而下降,根據(jù)吸光度的變化率可計算出 CAT 活性。

微量法:過氧化氫酶(CAT)測試盒 活性檢測需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔(UV 板)、研缽、冰和蒸餾水

操作步驟:

一、粗酶液提?。?/p>

1、細菌、細胞或組織樣品的制備

收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照每 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液,超聲波破碎細菌或細胞(功率 20%,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

2、血清(漿)樣品:直接檢測。二、測定步驟:

1、 分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 240nm,蒸餾水調(diào)零。

2、CAT 檢測工作液的配制:用時在試劑二中加入 25mL 試劑一,充分混勻,作為工作液。

3、測定前將 CAT 檢測工作液在 37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)水浴 10min 以上。

4、準備96孔UV 板一塊(非普通酶標板,普通酶標板只能透過可見光,不能透過紫外光,檢測波長小于 340nm務必使用UV 板)。

5、在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μL 樣本和 190μL 工作液,立即混勻并計時,記錄 240nm

下初始吸光值 A1 和 1min 后的吸光值 A2。計算ΔA=A1-A2。三、CAT 活性計算:

a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1、血清(漿)CAT 活力的計算:

單位的定義:每毫升血清(漿)每分鐘催化 1nmol H2O2 降解定義為一個酶活力單位。

CAT(U/mL)= [ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣÷T=459×ΔA

2、組織、細菌或細胞中 CAT 活力計算:

(1) 按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘催化 1nmol H2O2 降解定義為一個酶活力單位。

CAT(U/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V 樣) ÷T=459×ΔA÷Cpr

(2) 按樣本鮮重計算:

單位的定義:每 g 組織每分鐘催化 1nmol H2O2 降解定義為一個酶活力單位。

CAT(U/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣÷V 樣總×W)÷T=459×ΔA÷W

(3)   按細菌或細胞數(shù)量計算:

單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘催化 1nmol H2O2 降解定義為一個酶活力單位。

CAT(U/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣÷V 樣總×500)÷T =0.917×ΔA

V 反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:H2O2 摩爾消光系數(shù),4.36×104L/ mol /cm;d:比色皿光徑,

1cm;V 樣:加入樣本體積,0.01 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,1 min;W: 樣本鮮重,g;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;500:細胞或細菌總數(shù),500 萬;109:單位換算系數(shù), 1 mol=109nmol。

b. 用 96 孔板測定的計算公式如下

1、血清(漿)CAT 活力的計算:

單位的定義:每毫升血清(漿)在反應體系中每分鐘催化 1nmol H2O2 降解定義為一個酶活力單位。

CAT(U/mL)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣÷T=764.5×ΔA

2、組織、細菌或細胞中 CAT 活力計算:

(1) 按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每 mg 組織蛋白在反應體系中每分鐘催化 1nmol H2O2 降解定義為一個酶活力單位。

CAT(U/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V 樣) ÷T =764.5×ΔA÷Cpr

(2) 按樣本鮮重計算:

單位的定義:每 g 組織在反應體系中每分鐘催化 1nmol H2O2 降解定義為一個酶活力單位。

CAT(U/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣÷V 樣總×W)÷T=764.5×ΔA÷W

(3)   按細菌或細胞數(shù)量計算:

單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞在反應體系中每分鐘催化 1nmol H2O2 降解定義為一個酶活力單位。

CAT(U/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣÷V 樣總×500)÷T=1.529×ΔA

V 反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:H2O2 摩爾消光系數(shù),4.36×104 L / mol/ cm;d:96 孔板光徑,

0.6cm;V 樣:加入樣本體積,0.01 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,1 min;W: 樣本鮮重,g;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;500:細胞或細菌總數(shù),500 萬;109:單位換算系數(shù), 1 mol=109nmol。

注意事項:

出現(xiàn)負值怎么辦? 首先檢查吸光值是否超過 3,如果超過3很可能是沒有用UV 板,請換用 UV 板。如果未超過 3,仍然出現(xiàn)負值則檢查反應過程是否產(chǎn)生氣泡,氣泡多說明酶活性太高,氣泡影響 產(chǎn)生了負值,可以將樣本用提取液稀釋 10 倍后再檢測。如果稀釋樣本或反應體系沒有產(chǎn)生 氣泡仍然出現(xiàn)較小的負值,說明該樣本測不到該酶活。


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